摘要

将合成的猪流感病毒(SIV)H1N1 HA1片段插入原核表达载体pET28b(+),构建重组表达质粒pET28b(+)-H1HA1。将重组质粒转化大肠杆菌BL21,诱导表达HA1蛋白。以HA1重组蛋白作为包被抗原,建立了间接ELISA方法用于检测SIV H1N1抗体。用该方法检测猪瘟病毒(HCV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和SIV H3N2阳性血清反应呈阴性。批内和批间重复性试验结果变异系数均值分别为2.76%和5.28%,表明本方法具有较好的特异性和重复性。对200份血清样品进行检测,检测结果阳性率为47%,与标准试剂盒检测结...