摘要

摘要目的研究QBC939胆管癌细胞中MicroRNA-133(miR-133)的表达,分析miR-133对胆管癌细胞迁移及侵袭的影响,探寻其中可能存在的分子机制。方法RT-PCR(实时荧光定量技术)分析QBC939胆管癌细胞miR-133各亚型的表达,选择适合的亚型进行功能实验。将QBC939胆管癌细胞分为三组:干扰组(转染miR-133a-5p抑制物),阴性对照组(转染miR-133a-5p模拟物)以及空白对照组,RT-PCR计量各组miR-133a-5p表达情况;Transwell小室计数各组胆管癌细胞迁移和侵袭的数量;Westernblot检测各组胆管癌细胞中LASP-1蛋白家族成员(LIM、SH3-1蛋白)的表达。结果 miR-133的三种亚型中,miR-133a-5p的相对表达量最高(P<0.05)。干扰组胆管癌细胞的miR-133a-5p的相对表达量(0.70±0.08)低于阴性对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与阴性对照组及空白对照组相比,干扰组细胞迁移数(72.0±11.0)和侵袭数(20.0±3.0)明显减少(P<0.05)。与阴性对照组及空白对照组相比,干扰组胆管癌细胞的LIM蛋白表达上调,SH3-1蛋白表达下调(P<0.05)。结论 1. miR-133a-5p能调控LASP-1蛋白(LIM蛋白、SH3-1蛋白)的表达。2. miR-133a-5p的低表达能抑制QBC939胆管癌细胞的迁移和侵袭,这可能是通过miR-133a-5p对LASP-1蛋白表达的调控实现的。miR-133a-5p有望成为胆管癌靶向治疗的新靶点。