吉兰-巴雷综合征谱系病合并自主神经损伤的临床特点分析

作者：王奕琪; 吕志军; 张玲菊; 王美萍; 施天明; 耿昱^*

来源：现代实用医学, 2019, 31(04): 440-477.

• 吉兰-巴雷综合征谱系病
• 自主神经功能损伤
• Miller Fisher综合征

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系病合并自主神经损伤(AD)患者的临床特点。方法收集GBS谱系病患者59例,按照是否合并AD分为AD组和非AD组,分析两组临床分型、预后及电生理特点。结果 AD组15例,非AD组44例。AD组中GBS型的比例少于非AD组,而GBS/MFS重叠型比例高于非AD组(<0.05)。两组8周和6个月预后差无统计学意义(均> 0.05)。AD组电生理表现为正常型较非AD组稍多。结论 GBS谱系病合并AD患者中临床以GBS/MFS重叠型多见,GBS型较少见,其预后与其他GBS谱系病患者无明显差异。

• 单位
  浙江省人民医院; 杭州医学院