巴戟天MoDXS基因及其启动子的克隆与分析

作者：谢德金; 周成城; 杨柯; 任可; 杨德明; 陈凌艳; 荣俊冬; 郑郁善^*

来源：园艺学报, 2021, 48(03): 577-589.

DOI：10.16420/j.issn.0513-353x.2020-0334

• 巴戟天
• 1–脱氧–D–木酮糖5–磷酸合成酶
• 启动子序列
• 亚细胞定位

从药用植物巴戟天根部组织中克隆了3个1–脱氧–D–木酮糖5–磷酸合成酶基因MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2,其全长cDNA分别为2 676、2 667和2 610 bp,编码区序列长度为2 154、2 121和2 190 bp,编码717、706和729个氨基酸。BlastP序列比对分析表明MoDXS蛋白与其他植物的DXS蛋白高度同源;系统进化发育树分析显示,MoDXS蛋白与中粒咖啡和小粒咖啡DXS蛋白亲缘关系最近。MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2蛋白被分别归为clade 1、clade 3和clade 2。MoDXS1在巴戟天根中表达量最高;MoDXS2-1在巴戟天根、茎、叶中的相对表达量差异显著,叶中最高;MoDXS2-2在根中表达量最高,而在茎和叶中最低。MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2基因的5′端上游启动子序列长度分别为2 538、732和1 744 bp。亚细胞定位预测3个MoDXS均在叶绿体上。

• 单位
  福建农林大学