摘要

目的 使用载体介导的RNA干扰(RNA interference, RNAi)方法抑制MN9D细胞中的α-synuclein基因表达,并检测其对细胞增殖和活力的影响.方法 在α-synuclein的开放读码区选择两段19个核苷酸的片断,并选择一段与小鼠基因无同源性的阴性对照序列,分别设计合成单链寡核苷酸,退火融合成双链寡核苷酸.将双链寡核苷酸克隆入pENTR/H1/TO质粒载体,鉴定正确后,转染

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