摘要

<正>根据GenBank中的鸡IL-18的基因序列,设计一对引物,成功克隆出ChIL-18基因,并通过双酶切ChIL-18和pcDNA3.1(+)再连接,成功构建真核载体pcDNA3.1-ChIL-18。将200μgpcDNA3.1-ChIL-18肌注到雏鸡腿部,研究其对雏鸡体重、脾脏指数、外周血液的活性T/B淋巴细胞数、外周血液红细胞的免疫功能、鸡新城疫活疫苗所诱导的抗体水平和鸡传染性支气管炎活疫苗所诱导的抗体水平,以及对受NIBV强毒攻击雏鸡的保护的影响。试验结果表明,ChIL-18