多重荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤复杂核型异常

作者：李建勇; 肖冰; 潘金兰; 仇海荣; 钱思轩; 李丽; 吴亚芳; 陈丽娟; 薛永权

来源：江苏医药, 2006, (04): 304-306+296.

DOI：10.3969/j.issn.0253-3685.2006.04.002

• 多发性骨髓瘤
• 多重荧光原位杂交
• 复杂染色体异常

目的探讨多重荧光原位杂交(MFISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)复杂核型异常(CCAs)检测中的价值。方法对5例常规R显带具有CCAs的MM患者应用MFISH确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成。结果明确了常规核型(CC)分析中的所有异常,共检出20种结构异常,其中缺失2种,易位18种,均为不平衡易位。最常累及的为14号染色体、1q的不平衡易位及6号染色体。结论对伴有CCAs的MM患者,MFISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常,为MM的染色体异常研究提供了一种理想的方法。

• 单位
  苏州大学附属第一医院; 南京医科大学第一附属医院