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摘要
构建真核表达载体pEGFP-C1-hLYZ,并从基因水平研究人溶菌酶基因在体外培养的牛乳腺上皮细胞中的表达,为核移植提供转基因供体细胞。采用PCR的方法从人溶菌酶质粒中扩增854 bp人溶菌酶基因(包括完整的编码框446 bp)。并克隆到pMD18-T载体上,用限制性内切酶HindⅢ和BamHⅠ双酶切。将人溶菌酶基因的酶切片段(883 bp)定向克隆到pEGFP-C1的多克隆位点中,构建重组表达质粒pEGFP-hLYZ,并进行HindⅢ和BamHI双酶切鉴定。转染体外培养的牛乳腺上皮细胞,48 h后观察其表达情况。PCR检测溶菌酶基因的表达。成功构建了人溶菌酶真核表达载体,观察到表达绿色荧光蛋白的牛乳腺上皮细胞,并检测到溶菌酶基因。
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