摘要
目的分析宫颈癌、卵巢癌化疗后,聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)对其粒细胞减少及毒副作用的预防,评估PEG-rhG-CSF的有效性和安全性,为临床合理用药提供依据。方法选取2017年12月至2018年5月接受TP方案(紫杉醇脂质体或多西他赛d1+顺铂或奈达铂或卡铂d1/d2,3周疗法)化疗的宫颈癌、卵巢癌的患者,共60个化疗周期。按化疗结束后用药的不同分为2组,每组30例(30周期):A组30周期,化疗结束后48h予PEG-rhG-CSF 6mg单次皮下注射。B组30周期,化疗结束后24~48h予重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)200μg皮下注射,1次·d-1,共5d。结果 A组化疗间歇期中性粒细胞减少、FN少于B组,骨髓抑制程度略轻于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。A组发生骨关节痛、肌肉酸胀明显少于B组(P<0.05)。2组疲乏、皮疹发生率相同,发热及总毒副作用的发生率和程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论卵巢癌、宫颈癌化疗后,使用PEG-rhG-CSF可预防粒细胞减少的发生,且毒副作用轻。
- 单位