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摘要
多通道跨膜蛋白UNC93B1是一种内质网驻留蛋白，能将TLR3、TLR7、TLR8、TLR9和TLR13从内质网运输到它们的最终细胞位置，它们识别核酸并定位于内体。UNC93B1中的错义突变破坏了内体中TLR水平的平衡，可导致自身免疫。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，可以影响皮肤、心脏及肾脏等多脏器，导致严重的器官并发症甚至死亡。本文对胞内UNC93B1与TLR7在系统性红斑狼疮中作用及相关治疗进行综述，可能为SLE及其它自身免疫性疾病提供新的治疗途径。
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单位广东医科大学附属医院
