摘要

目的探讨早发型子痫前期胎盘滋养细胞侵袭相关信号通路表达机制。方法回顾性分析徐州市中心医院2018年2月至2019年1月收治的152例早发型子痫前期患者(74例轻度组子痫前期和78例重度组子痫前期)的临床资料,另外选取同期正常孕妇80例为对照组。免疫组化方法检测子痫前期患者胎盘组织的基质细胞衍生因子(SDF-1)、Wnt1及β-连环蛋白(β-catenin)蛋白进行定位; Western-blot方法检测SDF-1、基质金属蛋白酶(MMPs)、Wnt1及β-catenin蛋白表达情况;侵袭实验检测滋养细胞的侵袭能力。结果 SDF-1主要定位在滋养细胞的细胞浆或细胞膜、胎盘绒毛及蜕膜组织中,Wnt1和β-catenin蛋白主要定位在胎盘滋养层细胞;与对照组相比,早发型子痫患者的SDF-1和MMPs蛋白表达水平明显上升,且重度组患者表达量最大,差异具有显著性(P <0. 05);与对照组相比,早发型子痫患者的Wnt1和β-catenin表达量明显降低,其次为轻度子痫组,重度子痫组最低,差异具有显著性(P <0. 05)。侵袭实验表明,子痫前期患者侵袭能力明显低于对照组,其中重度组患者的侵袭能力小于轻度组患者(P <0. 05)。结论随着子痫前期患者病情越重,SDF-1和MMPs蛋白表达越高,Wnt1和β-catenin表达量越低,侵袭能力越低。SDF-1高表达可调控Wnt/β-catenin信号通路,减少Wnt1/β及catenin表达量,降低滋养层细胞的侵袭能力。

  • 单位
    江苏省徐州市中心医院