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摘要
目的：探究通络软肝方对肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路和氧化应激的影响。方法：54只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、阳性药组、通络软肝方低剂量组、通络软肝方中剂量组、通络软肝方高剂量组。除对照组外，其余组大鼠腹腔注射50%CCl4橄榄油溶液，每周2次，连续8周，建立肝纤维化大鼠模型。各给药组大鼠灌胃给予相应药物，对照组和模型组大鼠灌胃给予生理盐水，1次/d，连续6周。检测大鼠血清ALT、AST水平；HE和Masson染色后镜下观察大鼠肝组织病理学变化；Western blotting法检测大鼠肝组织中α-SMA、TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白相对表达量；ELISA法检测肝组织SOD、MDA的水平。结果：与对照组比较，模型组大鼠肝组织内可见大量肝细胞变性坏死，炎症细胞浸润和纤维结缔组织增生，胶原面积分数明显升高(P<0.01)，血清ALT、AST水平明显升高(P<0.01)，肝组织α-SMA、TGF-β1、Smad3蛋白相对表达量及MDA水平均明显升高(P<0.01),Smad7蛋白相对表达量及SOD水平均明显降低(P<0.01)；与模型组比较，通络软肝方低、中、高剂量组大鼠肝组织炎症、纤维结缔组织增生明显减轻，肝组织胶原面积分数明显降低(P<0.01)，血清中ALT、AST水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)，肝组织α-SMA、TGF-β1、Smad3蛋白相对表达量及MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),Smad7蛋白相对表达量及SOD水平均明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论：通络软肝方可以抑制肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路和氧化应激，降低肝组织胶原纤维沉积，保护肝脏功能，发挥抗肝纤维化的作用。
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