化疗联合吉非替尼小分子靶向疗法在肺癌患者中的疗效及安全性评估

作者：郭庆森; 杜京丽^*

来源：深圳中西医结合杂志, 2022, 32(22): 82-84.

DOI：10.16458/j.cnki.1007-0893.2022.22.025

• 肺癌
• 吉非替尼小分子靶向疗法
• 化疗

目的：评估化疗联合吉非替尼小分子靶向疗法在肺癌患者中的疗效及安全性。方法：选取解放军联勤保障部队第900医院莆田医疗区2016年3月至2020年10月期间收治的79例肺癌患者为研究对象，按照随机数表法分为对照组(39例)和观察组(40例)。对照组采用常规化疗治疗，观察组采用吉非替尼小分子靶向治疗联合化疗治疗，比较两组患者临床疗效[完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)、临床控制率]、不良反应(腹泻、皮疹、血小板及白细胞降低等)发生率和治疗前后血清肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21–1(CYERA21–1)]、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、CD4+/CD8+]变化。结果：经过4个周期的治疗，观察组临床控制率高于对照组，差异具有统计学意义(P <0.05)；治疗后，观察组患者血清SCCA、CEA、CYERA21–1水平均低于对照组，IgG、IgA、CD4+/CD8+水平均高于对照组，差异均具有统计学意义(P <0.05)；两组患者治疗周期内均出现腹泻、皮疹、血小板及白细胞降低等不良反应，观察组不良反应发生率(10.00%)与对照组不良反应发生率(12.82%)相比，差异无统计学意义(P> 0.05)。结论：采用化疗联合吉非替尼小分子靶向疗法治疗肺癌的临床控制效果较显著，可有效降低患者肿瘤标志物水平，改善其免疫功能，同时不会增加患者不良反应发生率。