摘要

目的初步探讨泛素偶联酶2C(UBE2C)在膀胱癌(BC)中的表达及临床意义, 为后续利用该基因作为BC早期诊断的生物标记或治疗靶点提供理论基础。方法采用全转录组测序及表达谱分析比较15例BC组织和15例癌旁组织的差异表达基因, 并联合TCGA数据库分析该基因在BC中的表达及表达量与癌症分期、预后的影响。采用Western blot法检测三种BC细胞株(5637、HT-1197、J82)和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1的UBE2C表达量。免疫组化检测BC组织和癌旁组织的UBE2C表达水平。通过构建UBE2C敲低、过表达J82细胞株, 考察UBE2C表达对人BC J82细胞增殖的影响。结果全转录组测序数据差异表达分析结果显示, UBE2C基因在BC组织中的表达量是癌旁组织的13.38倍。基于TCGA数据库的生物信息学分析结果显示, UBE2C在BC组织中的平均表达量高于在癌旁组织中的平均表达量(P<0.001), UBE2C表达量与临床分期呈正相关(P<0.001);K-M曲线评估结果显示, UBE2C高表达组的总体生存率和无病生存率均较低表达组低(均P<0.001)。Western blot法检测结果显示, 三种BC细胞株的UBE2C表达量均较正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1细胞株的UBE2C表达量高(均P<0.05)。免疫组化检查结果显示, UBE2C在BC组织的平均表达量高于其在癌旁组织的平均表达量(P<0.001)。细胞学水平显示, UBE2C敲低的J82细胞株(KD-J82)的UBE2C表达量明显较野生型J82株(WT-J82)低, 而UBE2C过表达的J82细胞株(OE-J82)的UBE2C表达量明显较WT-J82高。结论 UBE2C基因是BC发生发展的关键基因。降低UBE2C表达后, 能明显抑制BC细胞的增殖, 是BC潜在的生物标志物和治疗靶点。

  • 单位
    厦门大学附属东南医院