阿法替尼联合化疗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床效果

作者：刘炎华; 马娜

来源：临床合理用药杂志, 2022, 15(31): 23-30.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.31.007

• 非小细胞肺癌,EGFR突变,晚期
• 阿法替尼
• 临床疗效
• 肿瘤标志物
• 心理状态
• 疼痛程度

目的 观察阿法替尼联合化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选择2018年1月—2020年1月湖南省邵阳市中心医院收治的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者110例，采用随机数字表法分为试验组与对照组各55例。对照组患者采用化疗治疗，试验组患者在对照组的基础上增加阿法替尼治疗，3周为1个周期，2组均治疗3个周期。比较2组患者的治疗效果，治疗前后血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、肿瘤标志物、心理状态、疼痛程度、生活质量及不良反应。结果 试验组患者治疗客观缓解率(ORR)为40.00%，高于对照组的21.82%，差异有统计学意义(χ2=4.257,P=0.039)。治疗后，2组患者的PLT、Hb及WBC均优于治疗前，且试验组患者均优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后，2组患者的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均低于治疗前，且试验组患者均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后，2组患者的SAS评分、SDS评分及VAS评分均低于治疗前，且试验组患者均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后，2组患者的躯体方面、心理方面、社会方面及总体感觉评分均高于治疗前，且试验组患者均高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.01)。试验组患者不良反应总发生率为12.73%，低于对照组的29.09%，差异有统计学意义(χ2=4.453,P=0.035)。结论 阿法替尼联合化疗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者可显著提高临床效果，改善患者的临床症状、肿瘤标志物及心理状态，缓解患者的疼痛，提高患者的生活质量，且无明显的不良反应发生，具有较高的安全性。

• 单位
  邵阳市中心医院