摘要
目的 构建血管生成抑制因子arresten的真核表达细胞克隆体系.方法用脂质体转染法,通过真核表达载体pSecTag2-arresten将arresten基因导入CHO细胞,经抗生素Zeocin筛选获得阳性细胞克隆,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测arresten mRNA表达,免疫蛋白印迹技术(Westem-blot)测arresten蛋白的表达.结果经过筛选获得阳性克隆的CHO细胞,
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单位华中科技大学同济医学院附属协和医院