摘要
目的检测未转染的毛乳头细胞第3、6、9代雄激素受体(androgen receptor,AR)蛋白的表达;构建及鉴定AR基因过表达的腺病毒载体,将其转染进入人毛乳头细胞(dermal papilla cell,DPC),探讨AR基因对人DPC增生的影响。方法应用基因同源重组获得p Adeasy-Adtrack-AR重组腺病毒质粒,腺病毒感染人DPC,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测AR的表达,应用CCK-8法检测人DPC的增生。结果未转染前,DPC的AR表达量随着传代逐渐降低;成功构建了AR基因腺病毒载体,腺病毒转染人DPC 48 h后AR蛋白高表达,腺病毒转染24、48、72 h对人DPC的增生无影响。结论人DPC过表达AR基因模型为进一步研究雄激素性脱发提供了一定的实验基础。
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单位第三军医大学西南医院