VPS35对多巴胺受体D1降解的调控机制研究

作者:王琛*; 肖乃安; 马琪林; 詹奕红*
来源:中风与神经疾病杂志, 2019, 36(10): 931-935.
DOI:10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2019.10.014

摘要

目的研究囊泡分拣蛋白35(vacuolar protein sorting-35,VPS35)是否影响G蛋白偶联(G proteincoupled)的多巴胺受体D1 (Dopamine receptor D1)的降解过程及其机制。方法依据放线菌酮(cycloheximide,CHX)可以有效抑制生物体内蛋白的合成的原理,我们CHX处理细胞,来研究VPS35对DRD1的降解可能存在的影响。结果过表达VPS35之后,DRD1蛋白的降解速率比对照组加快了。相反的,在下调VPS35水平后,DRD1的降解速率减慢。另外,VPS35能加速DRD1的溶酶体和泛素蛋白酶体降解,但增加溶酶体降解的效果更加显著。结论 (1) VPS35能够有效调控DRD1的降解速率;(2) VPS35主要通过溶酶体途径调控DRD1的降解。

  • 单位
    厦门大学附属第一医院; 神经内科