摘要
背景:骨髓基质干细胞可分化为神经细胞,能促进神经组织修复,但具体机制还未完全阐明。目的:探讨β神经生长因子重组腺病毒转染骨髓基质干细胞移植对颅脑损伤的保护作用机制。方法:(1)利用β神经生长因子重组腺病毒载体系统转染体外培养的大鼠骨髓基质干细胞,然后用β-巯5基乙醇对骨髓基质干细胞进行定向诱导分化;(2)选取210只SD大鼠,随机分为组:诱导转染骨髓基质干细胞组、诱导未转染骨髓基质干细胞组、诱导剂+培养基组、颅脑损伤组、假手术组,每组42只。制备颅脑损伤模型,按照不同时间点(12,24,36,48,72 h)进行相应的移植物治疗,分别于移植当天,移植1,2,3,4周采用NSS评分法进行神经功能评分;(3)选取75只SD大鼠,同上随机分为5组,每组15只。颅脑损伤模型制备24 h后进行相应的移植物治疗。移植当天,移植1,2,3,4周对各组动物进行NSS评分。移植当天,移植2,4周,分别处死各组5只动物,获得脑组织标本,检测超氧化物歧化酶、丙二醛水平。结果与结论:(1)在48 h内移植,移植后1,2周诱导转染骨髓基质干细胞组的NSS评分均显著低于诱导未转染骨髓基质干细胞移植组和颅脑损伤组(P<0.05);各移植时间点,移植后3,4周,诱导转染骨髓基质干细胞移植组的NSS评分均显著低于诱导未转染骨髓基质干细胞移植组和颅脑损伤组(P<0.05);(2)在大鼠损伤后24 h移植,移植第1周诱导转染骨髓基质干细胞组NSS评分显著低于颅脑损伤组(P<0.05),移植第2,3,4周诱导转染骨髓基质干细胞移植组与诱导未转染骨髓基质干细胞移植组NSS评分均显著低于颅脑损伤组(P<0.05);(3)移植后2周,诱导转染骨髓基质干细胞移植组的超氧化物歧化酶水平均显著高于诱导剂+培养基移植组和颅脑损伤组(P<0.05),丙二醛水平显著低于上述两组(P<0.05);(4)结果表明,β神经生长因子重组腺病毒转染骨髓基质干细胞在不同时间点移植治疗颅脑损伤大鼠,可以发挥出一定的神经保护作用。
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单位河南大学淮河医院