滇重楼鲨烯合酶基因PpSQS的克隆及在大肠杆菌中的表达

作者：高飞; 雒晓鹏; 陶亮; 李成磊; 丁春邦; 陈惠; 吴琦

来源：中国中药杂志, 2013, 38(13): 2086-2091.

• 滇重楼
• 鲨烯合
• 基因克隆
• 原核表达 Paris polyphylla
• squalene synthase
• molecular cloning
• expression

目的:克隆滇重楼鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)基因(PpSQS),对该基因进行序列分析及原核表达。方法:采用同源克隆和RACE技术获得PpSQS的cDNA,并对其进行生物信息学分析;构建原核表达载体pET-30b(+)-PpSQS,在大肠杆菌Escherich coli BL21(DE3)中进行诱导表达。结果:PpSQS基因cDNA全长1 498 bp,包含1个1 212 bp的开放阅读框(ORF),可编码403个氨基酸;PpSQS理论标准分子质量为46.36 kDa,等电点为pI 6.83;SDS-PAGE分析表明,经1 mmol.L-1IPTG诱导后,重组PpSQS...

• 单位
  四川农业大学