摘要
利用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)得到在蝴蝶兰花瓣中特异性表达的查尔酮合酶cDNA(pchs 1) .DNA序列分析表明 ,该序列与已发表的查尔酮合酶基因有很高的同源性 .将此cDNA序列不改变阅读框架克隆到pET 2 4α(+)原核表达载体上 ,经IPTG诱导后 ,SDS PAGE的结果表明有预测大小的蛋白受诱导表达 ,该基因在植物中的功能验证工作正在进行中 .
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单位复旦大学; 生命科学学院; 生物多样性与生态工程教育部重点实验室; 遗传工程国家重点实验室