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摘要
目的 探讨PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法 选取107例结直肠癌及对应的癌旁组织作为研究对象，采用荧光定量PCR法检测结肠癌及癌旁组织中PTENP1表达水平。采用慢病毒在结肠癌HT29细胞建立PTENP1过表达细胞系(PTENP1组)和空载体细胞系(对照组)。CCK8试剂盒分析细胞的增殖能力，流式细胞术分析细胞的凋亡水平，生物信息学和双荧光素酶报告基因分析PTENP1靶基因，Western blot法检测细胞靶蛋白表达水平。结果 与癌旁组织比较，结直肠癌组织中PTENP1表达水平显著下调(P<0.05)。对照组PTENP1表达水平明显低于PTENP1组(P<0.05)。与对照组比较，PTENP1组细胞增殖能力明显下降(P<0.05)，细胞凋亡水平明显增加(P<0.05)。miR-21与PTENP1碱基互补。与对照组比较，PTENP1组细胞中miR-21表达水平显著下调(P<0.05)。PTEN蛋白表达水平显著上调(P<0.05)。结论 PTENP1与miR-21竞争性结合，通过调节下游靶蛋白PTEN表达水平，进而影响结直肠癌细胞的增殖和凋亡。
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