MDR1基因多态性对肝移植受体普乐可复治疗的影响(英文)

作者：金晶; 吴丽花; 王伟林; 余松峰; 严盛; 郑树森

来源：中华医学遗传学杂志, 2005, (06): 616-620.

• 肝移植
• 普乐可复
• 基因多态性
• 多药耐药基因1

目的探讨普乐可复(Tacrolimus,FK506)服用剂量和血药浓度的个体差异与供受体多药耐药基因1(multidrug resistancegene1,MDR1)多态性的关系。方法监测50例口服普乐可复的肝移植受体体重、服药剂量、全血谷浓度,用PCR-限制性片段长度多态性分析的方法检测供受体MDR1第3435位C/T基因型,计算每日每公斤体重的FK506用量和血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值,并分析与供受体MDR1基因型的关系。结果在各50例供受体研究中,23%为MDR1CC基因型,64%为CT基因型,13%为TT基因型。MDR1CC基因型受体的每日每公斤体重的FK506用量明显高于CT和TT基因型受体,前者血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值显著低于后两者,供体MDR1基因型对此无明显影响。结论普乐可复服用剂量和血药浓度与受体的MDR1第3435位点基因多态性相关。MDR1多态性分析可指导肝移植受体普乐可复临床用药的个体化。

• 单位
  浙江大学医学院附属第一医院