摘要
采用RT-PCR方法从山东省采集的怀疑携带猪瘟病毒(CSFV)的病料组织中扩增出全长为696 bp囊膜糖蛋白Erns cDNA,其编码232个氨基酸的蛋白质,命名为SDCQ。通过构建Erns蛋白家族系统进化树分析可知,山东省内流行的CSFV毒株与传统强毒株和疫苗用毒株在主要抗原编码基因上存在较大差异。将阳性重组表达质粒pPIC9K/Erns电转化GS115酵母菌,经筛选、鉴定、甲醇诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,在培养液上清中检测到了目的蛋白Erns,大约50 kDa。Western Blot显示,Erns是以同源二聚体的形式存在,且表达产物可以特异性识别CSFV抗体。
-
单位山东省动物疫病预防与控制中心