Vav3基因位点多态性与中国汉族人群前列腺癌发病风险的关联性

作者：刘铭; 苗娜; 朱耀; 顾成元; 师晓莉; 崔文丽; 张巍; 李巧新

来源：中华病理学杂志, 2016, 45(07): 451-456.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2016.07.005

• 前列腺肿瘤
• 疾病遗传易感性
• 多态性, 单核苷酸

目的筛查及分析Vav3基因位点多态性与前列腺癌发生、发展的相关性及其临床意义。方法收集并建立2008至2012年间1 015例前列腺癌患者及1 068例无瘤健康对照, 通过NCBI dbSNP (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP)以及SNPinfo (http://snpinfo.niehs.nih.gov/snpfunc.htm)数据库, 分析并筛选Vav3单核苷酸多态位点, 运用Logistic回归分析所选位点与前列腺癌发病的相关性, 并进行位点多态性与前列腺癌不同临床病理参数、生化复发相关性分析。结果 Vav3 rs12410676 G>A与前列腺癌的发生呈负相关[相加模型OR=0.80 (0.69～0.93),P=0.003;显性模型OR=0.81 (0.68～0.97),P=0.022;隐性模型OR=0.54 (0.36～0.82),P=0.004]。同时Vav3 rs8676 G>A与rs12410676 G>A的联合效应与前列腺癌的发生存在负相关, 随着变异位点数量的增加患前列腺癌的风险越小(P<0.05)。在分层分析中, 相对于Vav3 rs12410676 GG组, 携带AA/AG的人群在体质量指数≤25 kg/m2组, 或吸烟组, 或Gleason评分≥7分(4+3), 或高侵袭性前列腺癌中都具有保护作用。运用假阳性报告概率法对获得的结果进行了假阳性分析, 结果发现在不同的先验概率(0.25, 0.1, 0.01)的情况下, 上述结果具备不同的统计学效能。结论 Vav3基因位点多态性与中国前列腺癌的发生具有一定的相关性, 但相关效应较低, 尚需在大样本量、多中心、不同种族的前列腺癌研究中加以验证。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院; 复旦大学附属肿瘤医院