摘要
目的探讨布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果。方法 100例小儿肺炎患儿,随机分为常规药物治疗组和布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组,各50例。常规药物治疗组实施常规药物治疗,布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组实施常规药物联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效;气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间;治疗前后患儿肺部炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]和肺功能指标(呼气峰流速占预计值百分比、第1秒用力呼气容积);不良反应发生情况。结果布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组总有效率显著高于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、hs-CRP、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均低于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组呼气峰流速占预计值百分比、第1秒用力呼气容积比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组治疗前呼气峰流速占预计值百分比、第1秒用力呼气容积均高于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间分别为(3.17±1.21)、(3.16±0.21)、(3.16±1.35)、(3.17±0.72)d,常规药物治疗组分别为(5.11±1.11)、(6.12±0.54)、(6.55±1.76)、(7.12±0.78)d。布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于常规药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德气雾剂雾化吸入治疗小儿肺炎效果确切,可获得理想效果,更能缩短症状消失时间,改善患儿的肺功能,且无明显不良反应,安全性高。