摘要

目的研究在体外环境下,缺氧与肿瘤干细胞(CSCs)"干性"的关系。方法选择U87细胞和U251细胞以及原代胶质瘤细胞并进行缺氧处理。用透射电子显微镜法来检测这些细胞的超微结构;用MTT法来检测细胞生长;用流式细胞仪来检测细胞周期以及CD133的表达;用transwell法来检测细胞迁移能力;用集落形成分析来分析细胞的集落形成能力;并用实时定量PCR来检测干细胞以及其分化标志物的m RNA表达。结果缺氧使原代胶质瘤细胞维持在一个未分化的状态,减慢处于相对静止阶段的胶质瘤细胞的生长、增加它们的集落形成能力和胶质瘤细胞的转移,而且能提高干细胞标志物的表达水平。肿瘤干细胞的分化标志物在进行缺氧处理后降低。结论缺氧能够使已分化的胶质瘤细胞"去分化"而使其获得"干性"。