天津160例急性B淋巴细胞白血病儿童常见融合基因检测分析

作者：曾强; 张丽; 赵亮; 张经纬; 刘晓明; 符刚; 王睿; 张磊; 冯宝佳

来源：中国慢性病预防与控制, 2016, 24(11): 849-850.

DOI：10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2016.11.015

• 急性淋巴细胞白血病
• 融合基因
• 聚合酶链反应

目的了解天津160例B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿常见融合基因的检出情况,为儿童B-ALL诊疗提供基础资料。方法选择天津市血液病医院2015年全部住院B-ALL患儿共160例为研究对象,采用实时定量聚合酶链反应方法对160例B-ALL患儿进行TEL/AML1、E2A/PBX1、BCR/ABL和MLL/AF4共4种常见融合基因检测。用SPSS20.0进行t检验和χ2检验。结果 160例儿童ALL中,47例检测出融合基因阳性,阳性率为29.4%,其中TEL/AML1阳性29例(18.1%),E2A/PBX1阳性12例(7.5%),BCR/ABL阳性6例(3.8%),未检出MLL/AF4阳性病例。结论天津160例B-ALL患儿常见融合基因为TEL/AML1、E2A/PBXI和BCR/ABL,其中TEL/AML1融合基因检出率最高。

• 单位
  公共卫生学院; 天津市疾病预防控制中心; 中国医学科学院血液病医院; 天津医科大学