犬弓首蛔虫enol-1基因的克隆及序列分析

作者：卜卜才加; 张念章; 张芙恺; 朱兴全; 赵权^*

来源：吉林农业大学学报, 2019, 41(01): 97-101.

DOI：10.13327/j.jjlau.2018.4045

• 犬弓首蛔虫
• enol-1基因
• 克隆
• 生物信息学分析

对犬弓首蛔虫烯醇化酶(enolase)基因(enol-1)进行克隆及序列分析,预测其作为抗犬弓首蛔虫疫苗候选抗原的潜力。从犬弓首蛔虫的cDNA中扩增出enol-1基因,连接至pMD18-T载体,并筛选阳性克隆后,测序鉴定。将测序结果正确的核苷酸序列翻译成氨基酸序列,运用生物信息学软件分析enol-1蛋白的结构,预测抗原表位及功能位点,并运用Maximum likelihood(ML)法构建了系统发育树。结果表明:enol-1基因长1 311 bp,可编码437个氨基酸。Enol-1蛋白中包含18个α-螺旋区,7个β-折叠区,10个亲水区域和16个柔性区域,并预测含有9个线性B细胞抗原表位,enol-1蛋白可能具有潜在的免疫原性。并对犬弓首蛔虫enol-1基因进行了克隆及序列分析,为评价enol-1蛋白作为犬弓首蛔虫亚单位疫苗及表位疫苗奠定了基础。

• 单位
  吉林农业大学; 中国农业科学院兰州兽医研究所; 家畜疫病病原生物学国家重点实验室