体外合成修饰mRNA可转染hUC-MSCs

作者:王小莉; 李大哲; 胡培; 李东升
来源:基础医学与临床, 2013, (10): 1015-1020.
DOI:10.16352/j.issn.1001-6325.2013.10.005

摘要

目的探讨体外合成修饰的mRNA能否稳定高效的转入人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)中,为利用mRNA诱导分化hUC-MSC进行细胞治疗奠定基础。方法体外构建合成mRNA的模板并合成eGFP的修饰mRNA,将其转入hUC-MSCs,流式检测转染效率、最佳转染剂量及mRNA在细胞中的半衰期。相同方法合成hPdx1修饰mRNA转染hUC-MSCs,免疫荧光检测转染效果。结果体外合成的eGFP修饰mRNA可高效转入hUC-MSCs,最佳转染剂量为1.5μg/mL,转染后翻译的蛋白在细胞中可稳定存在3 d。hPdx1的修饰mRNA也可稳定地导入hUC-MSCs。结论体外合成的修饰mRNA稳定性好,可进...

  • 单位
    湖北医药学院附属太和医院; 武汉大学中南医院

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