复方氨基酸注射液(18AA)治疗胎儿宫内生长受限的不良反应观察及探讨

作者：张伊依; 方菊妹; 胡逸凡; 丁晓颖^*

来源：中国医药导刊, 2020, 22(05): 315-318.

• 复方氨基酸注射液(18AA)
• 胎儿宫内生长受限
• 药品不良反应

目的:观察胎儿宫内生长受限(FGR)孕妇静脉滴注复方氨基酸注射液(18AA)的不良反应,为妊娠期妇女复方氨基酸的应用提供理论依据。方法:回顾性分析2014年9月至2019年9月在我院接受复方氨基酸注射液(18AA)静脉补液治疗的452例FGR孕产妇的药品不良反应(ADR)发生时间、累及系统及临床表现;按用药方式分为复方氨基酸组及联合用药组,比较两组患者ADR发生率。结果:ADR在给药时间<2 h、2～6 h、6 h～3 d以及3 d后的发生人数占比分别为70. 69%、17. 24%、6. 90%和5. 17%; ADR累及多系统损害:呼吸系统68. 97%、消化系统62. 07%、神经系统44. 83%、皮肤及其附件34. 48%;联合用药与单用复方氨基酸相比,各器官系统的损害差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:复方氨基酸注射液(18AA) ADR可引起妊娠期妇女多系统损害,应严格掌握临床应用指征及加强防范措施。

• 单位
  上海市浦东新区妇幼保健院