摘要

目的 探讨二仙汤对抑郁大鼠模型的干预作用及可能机制。方法 将体重和糖水偏爱度合格的Wistar大鼠(45只)平均分为3组:正常组、模型组、二仙汤组,每组15只。通过慢性温和不可预计应激(CUMS)造模6周制备抑郁模型,其中正常组和模型组给予生理盐水灌胃,二仙汤组给予二仙汤灌胃。6周后进行大鼠行为学测试;运用免疫荧光方法观察各组大鼠海马DG区NeuN神经元数目及BrdU/DCX阳性细胞数;运用串联质谱标签法(TMT)蛋白质组学分析各组大鼠脑脊液(CSF)差异蛋白的表达谱;通过Gene Ontology (GO)注释和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路富集分析二仙汤抗抑郁的相关通路和蛋白;通过平行反应监测(PRM)验证差异蛋白中与细胞增殖分化相关的蛋白。结果 造模6周后,行为学结果显示,与正常组比较,模型组大鼠体重、糖水偏爱度、矿场活动总路程降低,强迫游泳不动时间延长(P=0.000);与模型组比较,二仙汤组大鼠体重、糖水偏爱度、矿场活动总路程升高,强迫游泳不动时间缩短(P=0.000);免疫荧光结果显示,与正常组比较,模型组大鼠海马DG区神经元数目减少及神经干细胞增殖分化减弱(P=0.000);与模型组比较,二仙汤组海马DG区的神经元数目增多、神经干细胞增殖分化增强(P=0.000)。TMT蛋白组学筛选到由模型组和二仙汤组共同调节的差异蛋白共40个,PRM结果显示,Rps19、Rps4x、Rps12、Rps14、Vim、UBA1在CUMS造模后上调,而二仙汤治疗后下调。结论 二仙汤具有良好的抗抑郁及抗海马损伤效应。其可能通过调控CSF中与核糖体、泛素介导的蛋白水解作用通路相关的蛋白如Rps19、Rps12、Rps14、Vim、UBA1,来缓解海马神经元损伤,改善抑郁症状。