摘要
<正>粒体作为一个信号平台,在决定细胞命运中起着至关重要的作用。已知许多经典抗癌药物通过诱导线粒体损伤触发细胞死亡。线粒体自噬是一种选择性自噬,能够有效清除受损线粒体。然而,线粒体自噬在肿瘤发生和抗癌药物治疗中的确切作用仍不清楚。来自香港浸会大学的陈虎彪及其团队研究了线粒体自噬在厚朴酚抗癌特性中的作用。首先,该团队发现厚朴酚能够诱导线粒体去极化,导致线粒体碎裂,并增加线粒体活性氧的产生。其次,厚朴酚通过调节两个正前馈放大环诱导PTEN诱导的假定激酶蛋白1(PINK1)Parkin介导的线粒体吞噬。第三,厚朴酚通过内在凋亡途径触发癌细胞死亡并抑制神经母细胞瘤生长。此外,厚朴酚可延长荷瘤小鼠的生存时间。最后,