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摘要
重症肌无力(MG)是一种骨骼肌神经肌肉接头受累的全身免疫性疾病,常伴有胸腺瘤。临床表现为全身骨骼肌的无力及疲劳现象。眼肌型MG最突出的临床表现为眼睑下垂及(或)眼外肌麻痹,可伴复视、瞳孔不受累。患者常常首诊眼科。病史中有晨轻暮重的现象,查体可见眼睑疲劳现象、Cogan征及Cogan眼睑颤搐。可依据新斯的明试验及冰袋试验做出迅速、快捷的诊断。眼肌型MG的治疗在排除胸腺瘤后可给予对症、激素或免疫抑制剂治疗,期间须注意患者向全身型转化及肌无力危象的发生。
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重症肌无力(MG)是一种骨骼肌神经肌肉接头受累的全身免疫性疾病,常伴有胸腺瘤。临床表现为全身骨骼肌的无力及疲劳现象。眼肌型MG最突出的临床表现为眼睑下垂及(或)眼外肌麻痹,可伴复视、瞳孔不受累。患者常常首诊眼科。病史中有晨轻暮重的现象,查体可见眼睑疲劳现象、Cogan征及Cogan眼睑颤搐。可依据新斯的明试验及冰袋试验做出迅速、快捷的诊断。眼肌型MG的治疗在排除胸腺瘤后可给予对症、激素或免疫抑制剂治疗,期间须注意患者向全身型转化及肌无力危象的发生。
