摘要
利用PCR和基因合成获得了野生型羊IL-12Rβ2和密码子优化的IL-12Rβ2-A基因,亚克隆至pET30a(+),SDS-PAGE对这2个重组载体的表达结果进行比较,并优化了pET30a-12Rβ2-A的最佳表达条件;通过Western blot对镍琼脂糖凝胶纯化的融合蛋白His-12Rβ2进行了检测。结果显示,pET30a-12Rβ2-A的表达量明显高于pET30a-12Rβ2的表达;在筛选的pET30a-12Rβ2-A最佳表达和纯化条件下,成功获得了高纯度的融合蛋白His-12Rβ2,达到了预期的目标,为后续的功能研究奠定了基础。
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单位家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 中国农业科学院兰州兽医研究所