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摘要
目的采用网络药理学筛选黄芪增强免疫功能的作用靶点,结合氧化应激损伤细胞模型探讨潜在的作用机制。方法基于TCMSP数据库筛选黄芪的有效入血成分,运用Uniprot、GeneCard数据库检索成分所涉及的相关靶点及疾病靶点,再进行GO和KEGG分析。构建H2O2诱导的HepG2的氧化损伤模型,通过MTT法,评价黄芪的抗损伤保护作用。结果共筛选出17个满足条件的黄芪有效入血成分,128个潜在作用靶点。基因GO功能和KEGG通路富集分析发现黄芪增强免疫功能主要是通过对钙信号通路、TNF信号通路、Pl3K信号相关通路和MAPK等信号通路发挥协同调节作用。细胞实验结果表明,与模型组比较,HepG2 细胞经100、200 μg·mL-l 浓度的黄芪工作液预处理后,其细胞存活率升高。结论黄芪增强免疫功能的机制可能涉及细胞过程,活性氧磷代谢过程,免疫细胞的生长、分化过程等,在信号分子、转录因子、受体和酶等多种化合物的参与下共同发挥免疫调节功能。另外黄芪对H2O2诱导的HepG2的细胞损伤具有明显的保护作用,侧面验证了黄芪能通过抗氧化来抵抗机体衰老过程,从而增强机体免疫力。
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