摘要

目的 研究miR-155对亚急性甲状腺炎(SAT)炎症进展的调控作用。方法 收集SAT患者39例、同期健康体检者36例,分别设为SAT组、正常组,检测研究对象血清miR-155表达水平及细胞因子[白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]含量,并对miR-155表达水平与炎症(白细胞计数、红细胞沉降率、超敏C反应蛋白)、甲状腺功能[甲状腺球蛋白(TG)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)]指标进行相关性分析。TNF-α(0、1、5、25μg·L-1)诱导人甲状腺正常细胞(Nthy-ori 3-1),构建甲状腺细胞炎症模型,利用脂质体转染oligoRNA调控细胞内miR-155表达水平,荧光显微镜鉴定转染效率,PCR法检测miR-155及IL-6、IL-8、IL-1β mRNA表达水平,ELISA法检测IL-6、IL-8、IL-1β释放水平。结果 (1)SAT患者血清中miR-155水平及IL-6、TNF-α含量高于正常人群(P<0.05)。(2)SAT患者血清中miR-155的表达水平与IL-6(P<0.01,r=0.859)、TNF-α(P<0.01,r=0.958)、FT3(P<0.05,r=0.641)、FT4(P<0.01,r=0.775)呈正相关。(3)TNF-α可以上调Nthy-ori 3-1的miR-155表达水平,诱导IL-6、IL-8、IL-1β mRNA表达及释放,并存在浓度依赖趋势。(4)转染oligoRNA 6 h后,转染效率达到约90%;与阴性对照组相比,miR-155模拟物(mimics)(30 nmol·L-1)可以显著上调miR-155(P<0.05),miR-155抑制物(inhibitor)(100 nmol·L-1)可以显著下调miR-155(P<0.05)。(5)过表达miR-155后,IL-1β、IL-6及IL-8的mRNA表达及释放升高(P<0.05);下调miR-155表达后,TNF-α诱导的IL-1β、IL-6及IL-8的mRNA表达及释放被抑制(P<0.05)。结论 miR-155在SAT中有促进炎症进展的作用,为中医药治疗SAT作用靶点研究提供了新的方向。

  • 单位
    上海中医药大学附属龙华医院