新型拟天然芪类拓扑异构酶I抑制剂的设计与合成（英文）

作者：陆棋; 叶飞霞; 孙晓彤; 翁建全; 余茜; 胡德玄

来源：有机化学, 2021, 1-11.

• 天然芪
• 噻唑
• 拓扑异构酶I抑制剂
• 合成
• 细胞毒性

为了寻找新型抗肿瘤药物先导,设计合成了23个含噻唑环的天然芪类似物,其结构均经NMR和ESI-HRMS表征确证.化合物通过Top1-介导的松散实验筛选了其拓扑异构酶I（Top1）抑制活性,其中化合物6k显示出了良好的Top1抑制活性。同时通过分子对接研究其构效关系,结果表明化合物的Top1抑制活性与分子对接研究之间具有良好的相关性.此外,采用MTT法测定了化合物对人乳腺癌细胞（MCF-7）和人结肠癌细胞（HCT116）的体外抗肿瘤活性,结果表明化合物6e、6k和6l在低摩尔浓度下表现出较高的细胞毒活性。