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摘要
目的建立测定滇黄精多糖分子量的高效分子排阻色谱法。方法色谱柱采用TSK G3000 PWXL凝胶柱(300 mm×7.8 mm,10μm),配有Shodex RI-101型示差检测器,检测波长为210 nm,流动相为纯水,流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。结果葡聚糖对照品重均分子量(Mw)的线性范围为10.0×103～200×103。滇黄精多糖组分PK-F1和PK-F2中多糖主峰P1的保留时间(tR)为10.55 min,Mw为145 850;多糖主峰P2的tR为12.78 min,Mw为24 565。滇黄精多糖组分PK-F3多糖主峰P3的tR为16.91 min,Mw为907。结论该方法简易、准确、可靠,可为滇黄精的质量控制提供参考。
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