电压门控钙离子通道(VGCCs)异常表达和功能障碍会导致儿童多种神经系统疾病, 包括癫痫、偏头痛和共济失调等。既往仅认为CACNA1A、CACNA1H、CACNA2D2、CACNB4与儿童癫痫相关。近年来, 越来越多与儿童癫痫相关的VGCCs基因被发现, 尤其是与发育性和癫痫性脑病相关的基因。现就VGCCs相关基因突变与儿童癫痫的研究进展作一综述。