摘要

为了提高检测猪圆环病毒3型(PCV3)的稳定性、特异性和灵敏度,本试验根据猪圆环病毒3型分离株PCV3-Hebei-LY2015(GenBank登录号:MF318451.1)Cap蛋白保守区域设计了特异性引物和探针,建立了PCV3 TaqMan荧光定量PCR检测方法。该方法最低可检测到11.8 copies/μL,经过组内和组间重复试验两者变异系数均小于2%,表明该方法具有良好的稳定性和可重复性;与猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型病毒(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)等均无交叉反应,表明该方法具有很好的特异性;对临床疑似PCV3阳性病料检测结果表明该方法具有良好的敏感性。本试验建立的方法为PCV3临床检测及对发病猪只各个器官的病毒载量监测提供了快速、准确的检测依据。