摘要

目的 探讨氢溴酸山莨菪碱(Ani HBr)对感染性休克大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。方法 将30只SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、模型(LPS)组和Ani HBr治疗(LPS+Ani HBr)组,每组10只。利用气道滴注脂多糖(LPS)构建感染性休克大鼠急性肺损伤模型。建模1 h后,LPS+Ani HBr组大鼠腹腔注射3.6 mg/kg Ani HBr。Sham组和LPS组大鼠分别给予等量0.9%氯化钠溶液。药物干预6 h后,大鼠麻醉处死,取肺组织测定肺系数、肺组织湿/干重比(W/D)和肺组织含水量;同时,苏木精-伊红(HE)染色,观察肺组织的病理结构变化。收集支气管肺泡灌洗液(BALF),用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF中促炎细胞因子(IL-1β,IL-6和TNF-α)的表达水平。Western blotting检测肺组织中Bcl2,Bax和Caspase-3等凋亡相关蛋白表达以及NF-κB/NLRP3信号通路的活性。结果 与LPS组比较,Ani HBr能够降低感染性休克大鼠的肺系数、肺组织湿/干重比(W/D)和肺组织含水量;改善受损大鼠肺泡结构紊乱,减少炎性细胞浸润;显著降低BALF中促炎细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α含量;减少肺组织中细胞凋亡水平,同时下调NF-κB p65和NLRP3蛋白表达水平。结论 Ani HBr能够减轻感染性休克大鼠急性肺损伤,其分子机制与调控NF-κB/NLRP3信号通路相关。

  • 单位
    华中科技大学同济医学院附属梨园医院