摘要
目的 探究T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)相关细胞因子失衡在子痫前期发病机制中的作用。方法 收集50例子痫前期孕妇和30例正常孕妇的血清标本,用ELISA法测定血清中白介素-23(IL-23)及白介素-2受体(IL-2R)的浓度;用细胞微球芯片技术(CBA)测定血清中白介素-6(IL-6)及白介素-10(IL-10)的浓度,再选取10例子痫前期孕妇和6例正常孕妇的胎盘及蜕膜组织进行实时荧光PCR(QPCR)及免疫组化法来进一步验证相关细胞因子的表达情况。结果 子痫前期孕妇血清中IL-10、IL-2R、IL-23、IL-6的浓度均高于正常孕妇(P<0.05)。QPCR结果显示与正常孕妇相比,子痫前期患者胎盘及蜕膜中IL-23 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),而子痫前期孕妇胎盘及蜕膜中IL-10 mRNA的表达水平低于正常孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),IL-2R mRNA在子痫前期孕妇胎盘及蜕膜中的表达水平高于正常孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,IL-10在子痫前期孕妇胎盘及蜕膜中的表达均低于正常孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),IL-2R及IL-23在子痫前期胎盘中的表达高于正常孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),而两组蜕膜中IL-23及IL-2R的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与正常孕妇相比,IL-10、IL-23及IL-2R的表达水平在子痫前期孕妇中存在差异,这种差异可能与Th17/Treg细胞免疫失衡有关,提示Th17/Treg免疫失衡介导的相关细胞因子改变可能参与了子痫前期的发病过程。
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