COMT val158met基因多态性与首发精神分裂症发病、症状轻重及认知功能的关系

作者：黎娟花; 黄雄; 胡文生; 郑朝盾; 邓利章; 谭就维; 毛展威

来源：广东医学, 2015, 36(01): 82-84.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.2015.01.043

• 精神分裂症
• 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
• 基因多态性
• 症状程度

目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT val158met)基因多态性和首发精神分裂症的发病、认知功能及其疾病严重程度的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对110例首发精神分裂症患者(病例组)和111例健康志愿者(对照组)COMT基因多态性进行检测,并选用连线测验(TMT)、韦氏记忆测验(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)对其认知功能进行评定。结果 (1)病例组的G/G、G/A、A/A基因型及G、A等位基因频率与对照组的差异无统计学意义(均P>0.05)。(2)代表3个基因型的认知差异无统计学意义;但是其精神分裂症症状差异有统计学意义。对阳性量表总分,高活性G/G与G/A、低活性A/A差异有统计学意义(P=0.000,P=0.024),对N总分,A/A与G/G与G/A差异有统计学意义(P=0.021,P=0.028);对G总分,G/G与G/A、A/A差异有统计学意义(P=0.000,P=0.000);对PANASS总分,G/G与G/A、A/A差异有统计学意义(P=0.000)。结论 COMT val158me基因多态性与精神分裂症的症状的严重程度存在明显相关性,但与精神分裂症的发生及其认知功能无明显关联性。

• 单位
  广州市惠爱医院