科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
肺动脉高压(pulmonary hypertension, PH)是一种进行性、预后极差的慢性疾病, 特点是肺动脉阻力增加、肺中小动脉血管重构和右心室肥厚, 最终导致右心衰竭和死亡[1]。PH的血流动力学定义为在海平面、静息状态下, 经右心导管术评估的平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure, mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。临床上将PH分为以下5大类:(1)动脉性PH (pulmonary arterial hypertension , PAH);(2)左心疾病所致PH;(3)肺部疾病和(或)低氧所致PH;(4)慢性血栓栓塞性PH (chronic thromboembolic pulmonary hypertension , CTEPH)和(或)其他肺动脉阻塞性病变所致PH;(5)未明和(或)多因素所致PH。PAH为本文的主要讨论对象。
- 单位
