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摘要
目前，自然界中未发现同时含有花青素和甜菜色素的植物，如能将甜菜色素导入到含花青素的植物中，则可能培育出全新植物品种。本研究以红甜菜（Beta vulgaris L. var. cicla L.）为植物材料，克隆甜菜色素合成途径中BvDODA1和BvCYP76AD1两个关键基因，利用重叠PCR （splicing by overlap extension PCR， SOE-PCR）技术将这两个基因通过FMDV （Foot and mouth disease virus） 2A肽串联得到融合基因，命名为DAC，并在大肠杆菌中进行了表达分析验证。结果表明，BvDODA1基因可在大肠杆菌中正常表达发挥功能，而BvCYP76AD1基因在大肠杆菌中未能正常发挥功能。本研究结果为后期甜菜色素融合基因转化花青素植株、培育新品种以及利用微生物发酵生产甜菜色素提供了理论依据。
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