手性BINOL磷酸催化剂在不对称转化中的应用

作者：姚元勇; 肖春霞; 唐帮成; 付蓉; 张晶

来源：广州化工, 2014, 42(19): 8-10.

• 手性BINOL磷酸
• 不对称催化
• 催化剂

3,3’-位基团取代手性BINOL磷酸在不对称催化反应中具有较强的催化活性。其原因在于:(1)手性BINOL磷酸具有较强的(P=O)Lewis碱和较强的(P-OH)Lewis酸,可以有效通过与催化底物之间形成氢键,激活反应体系;(2)在手性BINOL磷酸的3,3’-位上引入阻位基团,建立有效的手性环境,可以成功地诱导不对称转化。本文例举了通过氢键相互作用,手性BINOL磷酸催化剂成功地诱导不对称催化反应。

• 单位
  铜仁学院