科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的克隆藏羚羊内皮素1(endothelin-1,ET-1)基因编码区,并行分析。方法从藏羚羊肺组织中提取总RNA,通过RT-PCR法获得藏羚羊ET-1cDNA,将其与pGEM-T Easy载体连接构建重组质粒,经转化JM109菌扩增培养后鉴定阳性质粒并测序。将测序结果与NCBI数据库进行同源性比较。结果获得藏羚羊ET-1基因编码区序列,长度为609bp,编码202个氨基酸,将此序列提交GenBank数据库并取得注册号(JQ031153)。其核苷酸序列与绵羊、牛、猪、大鼠以及斑马鱼的同源性分别是:98%、95%、86%、81%、48%。推测出的氨基酸序列与绵羊、牛、猪、大鼠以及斑马鱼的同源性分...
- 单位
