PPAR-γ激动剂干预TLR4/PI3K通路对脂多糖诱导人冠状动脉血管内皮细胞Cx43表达的影响

作者：吴立晗; 巫相宏^*; 闭奇; 文伟明

来源：广西医科大学学报, 2021, 38(06): 1124-1128.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2021.06.010

• 罗格列酮
• 过氧化物酶体增殖物激活受体γ
• Toll样受体4
• 磷脂酰肌醇3-激酶
• Cx43
• 人冠状动脉内皮细胞

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(RRAR-γ)激动剂罗格列酮干预Toll样受体4/磷脂酰肌醇3-激酶(TLR4/PI3K)信号通路对脂多糖(LPS)诱导人冠状动脉血管内皮细胞(HCAEC)缝隙连接蛋白43(Cx43)表达的影响。方法:用LPS诱导建立HCAEC炎症模型,将细胞分为模型组、TLR4激动剂KLA组、PI3K抑制剂LY294002组、罗格列酮组、KLA+罗格列酮组、LY294002+罗格列酮组,另设空白组(不作任何处理)。分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blotting法检测细胞中Cx43、TLR4、PI3K m RNA和蛋白表达。结果:KLA+罗格列酮组TLR4表达明显低于KLA组(P<0.05)。LY294002+罗格列酮组PI3K表达明显低于LY294002组(P<0.05)。模型组Cx43表达明显低于空白组(P<0.05),KLA+罗格列酮组Cx43表达明显高于KLA组(P<0.05),LY294002+罗格列酮组Cx43表达明显高于LY294002组(P<0.05)。结论:PPAR-γ激动剂罗格列酮可抑制TLR4/PI3K信号通路并上调HCAEC中Cx43的表达。

• 单位
  广西医科大学