摘要
目的:探讨大黄酚调控Wnt/β-catenin信号通路抑制胶质瘤细胞的作用机制。方法:体外培养人脑胶质瘤细胞U87,用不同浓度(0、50、100、200μmol/L)的大黄酚处理后,采用CCK-8法检测U87细胞增殖能力;划痕法检测细胞迁移能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2以及Wnt通路上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白β-catenin、E-cadherin、vimentin、MMP-9蛋白表达。结果:大黄酚能抑制U87细胞增殖、迁移及侵袭,诱导凋亡(P<0.05),下调Bcl-2、β-catenin、vimentin与MMP-9的表达水平,上调Bax与E-cadherin的表达水平(P<0.05),并呈浓度依赖关系。结论:大黄酚能抑制胶质瘤细胞U87增殖、迁移及侵袭能力,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。
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单位河南省中医院; 河南中医药大学